om

Historik

Det första steget till en förening togs i januari 1995. Då skickades brev till drabbade föräldrar i Växjötrakten. Några mycket nervösa föräldrar träffades en snöig kväll i februari, och vi kom snart fram till att en förening behövdes. Vi har fortsatt att träffas en gång per månad och vi har börjat samarbeta med förlossningsavdelningen och neonatalavdelningen för att förbättra omhändertagandet av drabbade föräldrars. I februari 1997 konstituerades föreningen och en styrelse valdes och stadgar antogs. 

Varför en förening?

Det är fortfarande svårt att tala om barn och död i vårt samhälle, även om det börjar bli bättre. Som förälder känner man sig ofta ensam, utlämnad efter ett dödsfall. Att då träffa en utomstående, som gått igenom samma sak kan bli en stor lättnad. Man får bekräftat att det man känner är normalt och en del av sorgen och man får se att man inte är ensam, det finns fler som upplevt detta och överlevt!

Annars är det lätt att tvivla på sig själv: Håller jag på att bli tokig? Får man verkligen känna så här? Vänner och bekanta som stöttar och hjälper börjar tröttna efter ett tag. Vem ska man då prata med? Många vill att man ska komma över sin sorg så snabbt som möjligt och försöka få barn igen, som om inget hade hänt.

I vår förening kan vi prata om allt detta på ett helt naturligt sätt, alla förstår och vi behöver inte känna oss udda och annorlunda. Vi kan prata av oss ilskan och sorgen när vi blivit kränkta av dem som ej förstår. Vi hämtar styrka i varandra att t ex våga tala om hur många barn man har och räkna in även det döda barnet. Att tala om att jag är mamma eller pappa fast jag inte har något barn hos mig.

Föreningens ändamål

Andra fakta

Organisationsnummer: 829502-7455
Plusgiro: 486 32 60 - 8
Antal medlemmar: ca 300