Föreningens ändamål
- Att stödja familjer som förlorat barn under graviditeten,
förlossningen eller under spädbarnstiden.
- Att dela med oss av våra erfarenheter och ställa krav så
att omhändertagandet av nydrabbade föräldrar kan bli bättre.
- Att sprida information om vad det innebär att mista ett
barn och om föreningen.
Varför en förening?
Det är fortfarande svårt att tala om barn och död i vårt
samhälle, även om det börjar bli bättre. Som förälder känner man sig
ofta ensam, utlämnad efter ett dödsfall. Att då träffa en utomstående,
som gått igenom samma sak kan bli en stor lättnad. Man får bekräftat
att det man känner är normalt och en del av sorgen och man får se att
man inte är ensam, det finns fler som upplevt detta och överlevt!
Annars är det lätt att tvivla på sig själv: Håller jag på att
bli tokig? Får man verkligen känna så här? Vänner och bekanta som
stöttar och hjälper börjar tröttna efter ett tag. Vem ska man då prata
med? Många vill att man ska komma över sin sorg så snabbt som möjligt
och försöka få barn igen, som om inget hade hänt.
I vår förening kan vi prata om allt detta på ett helt
naturligt sätt, alla förstår och vi behöver inte känna oss udda och
annorlunda. Vi kan prata av oss ilskan och sorgen när vi blivit kränkta
av dem som ej förstår. Vi hämtar styrka i varandra att t ex våga tala
om hur många barn man har och räkna in även det döda barnet. Att tala
om att jag är mamma eller pappa fast jag inte har något barn hos mig.
Historik
Det första steget till en förening togs i januari 1995. Då
skickades brev till drabbade föräldrar i Växjötrakten. Några mycket
nervösa föräldrar träffades en snöig kväll i februari, och vi kom snart
fram till att en förening behövdes. Vi har fortsatt att träffas en gång
per månad och vi har börjat samarbeta med förlossningsavdelningen och
neonatalavdelningen för att förbättra omhändertagandet av drabbade
föräldrars. I februari 1997 konstituerades föreningen och en styrelse
valdes och stadgar antogs.